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がんは、世界中の死の最大の原因の1つとしてランクされています。 国立がん研究所 2022年に世界的に2,000万件近くの新しい癌症例と970万人のがん関連の死亡が報告され、2040年までに2990万人の新しい症例が上昇したと予測が示されました。
クレイフ2018年に日本の名古屋大学からスピンオフし、MicroRNA(miRNA)を使用してAI駆動の初期癌検出ソフトウェアを開発しており、シリーズCの資金を2,200万ドル調達して、米国市場にさらに拡大し、R&Dを強化しています。
Craifの共同設立者兼CEOであるRyuichi Onoseは、TechCrunchにインタビューで、同社は1億ドル弱の評価でシリーズCの資金調達ラウンドを完了したと語った。
x&ksk既存の投資家は、最新の資金を主導し、合計はこれまでに5700万ドルに引き上げられ、米国に本拠を置く投資家、日本の新興企業、タウンズ研究所、ダイワハウス産業、アゾラ銀行グループへの最初の投資をもたらします。
クレイフの旅は、祖父母が病気と診断されている祖父母の両方が彼の家族にどれほど深く影響を与えたかをOnoseが見たときに始まりました。これらの個人的な経験は、がんの問題に対処するための強いコミットメントを刺激しました。名古屋大学の准教授であるOnoseとTakao Yasuiは、彼らが会ってからわずか1か月後にCraifを共同設立しました。 Yasuiは、尿のバイオマーカーを使用して早期の癌検出のための新しい方法を作成していました。
Onose氏によると、血液検査などの従来の診断方法が侵襲的であり、一部の人々が定期的なスクリーニングを避けることができるため、治療可能な状態の早期発見は困難な場合があります。さらに、特定の地域の医療施設へのアクセスが限られているため、Onoseによると、個人が癌検査を簡単に取得することが困難です。
クレイフは、ステージ1のように、非常に早い段階でさえ、早期の癌検出を可能にする非侵襲的尿ベースのテストを提供することにより、これらのギャップに対処することを目指しています。
「このテストは、患者の家の快適さから実施でき、高度なMicroRNA分析を促進し、早期の検出をよりアクセスしやすく効果的にします」とOnose氏は述べています。 「当社のユーザーは、がんを懸念しているが、時間、コスト、アクセシビリティの制約のために従来のスクリーニングにコミットすることが困難だと感じる健康志向の個人です。」
いくつかのスタートアップは、業界で早期のがん検出のためのプラットフォームを作成しています。 聖杯、 FreeNome、 Delfi診断 そして ClearNote Health。
Craifは、ほとんどの競合他社と同様に、CfDNA(無細胞DNA)の代わりにバイオマーカーとしてMicroRNAを使用し、尿を利用することで自分自身を区別します。
「ミルナは、にリンクされた後に認識を高めました 2024ノーベル賞CFDNAとは異なり、miRNAは初期の癌細胞によって積極的に分泌され、初期の癌検出に特に適している」とOnoseは説明しました。
その製品のもう1つのユニークな側面は、尿の使用です。 Onoseは、尿は簡単で侵襲的であり、多くの科学的および実用的な利点を提供すると述べた。他のサンプルよりも不純物が少ないため、バイオマーカーシグナルをより明確にしていると彼は付け加えました。これにより、血液中の溶血によるものと同様に、測定エラーが減少し、テストでお金を節約できます。
尿中miRNAを使用した7つの異なる癌(膵臓、結腸直腸、肺、胃、食道乳房、卵巣)のリスクを検出するテストであるCraifの最初の製品、Misignalは、すでに日本で収益を上げています。 CEOによると、この製品は診療所、薬局、消費者向け販売、企業のウェルネスプログラムを通じて配布されており、拡大できるさまざまな収益源を提供しています。
「私たちは、日本で1000を超える医療機関と約600の薬局と提携しており、約20,000人のユーザーにサービスを提供しています。私たちのチームは73人の専用従業員で構成されています」とOnoseはTechCrunchに語りました。
Revenue Modelは、定期的なテスト用の単一テストとサブスクリプションパッケージの両方を提供し、多くのユーザーがサブスクリプションプランを選択します。 2024年に500万ドルの収益を計上し、今年の終わりまでに1500万ドルを生み出すことを目指しています、とOnoseはTechCrunchに語りました。
クレイグは、来年には10種類以上の種類の癌を含めるように、誤指示の範囲を広げようとしています。さらに、スタートアップは、認知症のような神経変性障害など、非癌性疾患の早期発見のためにその技術を使用する準備をしています。
Craifは、カリフォルニア州アーバインにR&Dラボを持ち、サンディエゴに別のオフィスを開設して事業運営を処理する予定です。
この新しい資金は、2026年の末に米国での裁判を完了し、2027年にFDAの承認を得ることを目指して、スタートアップが災害を伴って米国市場に参入するのに役立ちます。
すでに米国の15の州で30の医療機関と協力して膵臓癌サンプルを収集し始めています。