

2025年7月3日、モデルナが季節性インフルエンザワクチン「mRNA-1010」の第3相臨床試験で、従来のワクチンよりも26.6%高い有効性を示したと発表しました。この試験は、50歳以上の被験者約4万人を対象に実施され、中央値で6ヶ月の追跡調査が行われました。
主なポイント
- 有効性: mRNA-1010は、A型インフルエンザウイルス(H1N1亜型で29.6%、H3N2亜型で22.2%)、B型インフルエンザウイルス(ビクトリア系統で29.1%)に対して高い感染予防効果を示しました。
- 安全性: 副反応は軽微なもので、主に注射部位の痛みや疲労、頭痛などが報告されています。重篤な副反応は見られませんでした。
モデルナのCEOステファン・バンセル氏は、「このデータは高齢者におけるインフルエンザ予防の重要なマイルストーンであり、将来のパンデミックに対する迅速な対応の可能性を示唆している」と述べました。
課題
しかし、アメリカ保健福祉省を率いるロバート・F・ケネディ・ジュニア氏がワクチン懐疑派であり、今後のワクチン認可のプロセスが複雑化する可能性があります。同省は、ワクチンの認可前にプラセボ対照試験を義務付ける方針を発表しましたが、これには倫理的な問題があると専門家からの指摘も出ています。
この新しいmRNA技術の研究は今後の学会で発表され、査読付き学術誌に投稿される予定です。また、各国の規制当局とともに承認申請も進めていく方針です。
この新しいブレイクスルーは、インフルエンザワクチンの未来に対する期待を高めています。モデルナの革新が、今後の季節性インフルエンザ対策にどのように寄与するかが注目されています。
🧠 編集部より:
この記事のテーマである「モデルナのmRNAインフルエンザワクチンの第3相臨床試験結果」について、補足説明を加えます。
補足説明
モデルナは、2025年に行った第3相臨床試験で、季節性インフルエンザに対する新しいmRNAワクチン「mRNA-1010」が従来のワクチンよりも26.6%高い有効性を示したと発表しました。これは、特に高齢者においてインフルエンザによる病気のリスクを軽減する可能性があることを示唆しています。
背景
mRNA技術は、新型コロナウイルスのパンデミックをきっかけに、急速に関心を集めるようになりました。この技術は、体内で抗原を生成し、免疫系をトレーニングすることによって、感染症に対する防御を向上させるという仕組みです。インフルエンザの場合、ウイルスの変異に応じたワクチンの迅速な調整が期待されます。
豆知識
- mRNAワクチンは、従来のワクチンと異なり、ウイルスそのものを使用せずに、ウイルスの一部を模倣した遺伝情報(mRNA)を用います。そのため、迅速な製造が可能です。
- 季節性インフルエンザウイルスは年によって異なる株が流行するため、毎年異なるワクチンが必要になります。
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この記事が、インフルエンザへの新たな対策に関する興味深い情報提供となれば幸いです。
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キーワード: mRNAワクチン
これは、モデルナが発表した季節性インフルエンザのmRNAワクチンが従来のワクチンよりも高い有効性を示したという内容を要約したものです。
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